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敏儿安T21_无创dna产前检查

发布日期:2019-10-24 15:00作者:香港验血检测中心

敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM)。此项测试方法,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。

敏儿安safeT21expressTM是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知BB的遗传信息。

认识染色体疾病


敏儿安safeT21expressTM无创产前检测项目包括染色体三体症+微缺失筛检分析:T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、性染色体相关疾病、XOX染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症;微缺失筛检分析:1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使综合症、Cri-du-chatsyndrome(猫呜症候群)、Digeorgesyndrome、Langer-Giedionsyndrome、Prader-Willisyndrome(包括胎儿性别在内一共检测14项)

敏儿安检测优势
敏儿安如何检测相关胎儿疾病
敏儿安测试过程
敏儿安T21无创产前检查优势:
准确率:>99.9%
检测孕周:≧10周
专业跟进——若测试结果为阳性及特殊情况,会由大学病理学教授作出支援
无创性·无风险——无创技术,不涉及流产风险
报告快速——抽血后最快3-5个工作天出检测报告
检测淮确——检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的淮确性>99.9%以上
过程简单——仅抽10ml静脉血(无需空腹)

敏儿安T21无创产前检查报告单案例(共2张)
 
敏儿安T21无创产前检查报告单案例一
敏儿安T21无创产前检查报告单案例二


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